介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3 5E 7039 片方 外出用 徳武産業 左 敬老の日 ケアシューズ 送料無料 新品 【新作入荷!!】 ギフト 販売 外履き

介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3(5E) 7039 片方(左)販売 外出用 外履き 敬老の日 ギフト ケアシューズ 徳武産業

徳武産業,/Linaria1224931.html,ケアシューズ,ギフト,あゆみシューズ,介護シューズ,外出用,1320円,介護靴,コンフォート3(5E),7039,backpackingmalaysia.com,ダイエット、健康 , 介護用品 , 介護用シューズ,公式,外履き,敬老の日,片方(左)販売 1320円 介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3(5E) 7039 片方(左)販売 外出用 外履き 敬老の日 ギフト ケアシューズ 徳武産業 ダイエット、健康 介護用品 介護用シューズ 1320円 介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3(5E) 7039 片方(左)販売 外出用 外履き 敬老の日 ギフト ケアシューズ 徳武産業 ダイエット、健康 介護用品 介護用シューズ 介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3 5E 7039 片方 外出用 徳武産業 左 敬老の日 ケアシューズ 【送料無料/新品】 ギフト 販売 外履き 徳武産業,/Linaria1224931.html,ケアシューズ,ギフト,あゆみシューズ,介護シューズ,外出用,1320円,介護靴,コンフォート3(5E),7039,backpackingmalaysia.com,ダイエット、健康 , 介護用品 , 介護用シューズ,公式,外履き,敬老の日,片方(左)販売 介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3 5E 7039 片方 外出用 徳武産業 左 敬老の日 ケアシューズ 【送料無料/新品】 ギフト 販売 外履き

1320円

介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3(5E) 7039 片方(左)販売 外出用 外履き 敬老の日 ギフト ケアシューズ 徳武産業

あゆみシューズ公式 コンフォート3(5E) 7039 コンフォートIII 徳武産業 介護シューズ 靴 ケアシューズ リハビリ 外反母趾
コンフォートIIの改良版!より使いやすく、よりお求めやすくなりました!
大きく開き足入れがスムーズに
アーチサポート付インソール
装具にも対応
軽量化とクッション性を高めた底

介護シューズ あゆみシューズ 公式 介護靴 コンフォート3(5E) 7039 片方(左)販売 外出用 外履き 敬老の日 ギフト ケアシューズ 徳武産業

完全なミステイクです。 片足とは全くのノーマークでした。 もっと分かり易く表現してほしかった。 靴は返品いたします。#13;

脊索動物
脊椎動物古虫動物尾索動物頭索動物
下位ランクの4つの亜門の脊索動物の例:a シベリアンタイガー (脊椎動物)および ポリカルパオーラタ (尾索動物)、 二 嗅覚、 と同様 Ooedigerapeeli (古虫動物)および ニシナメクジラ (頭索動物).
科学的分類
王国:動物界
亜界:真正後生動物
クレード:ParaHoxozoa
クレード:左右相称動物
クレード:Nephrozoa
上門:後口動物
門:脊索動物
ヘッケル, 1874[1][2]
サブグループ

そして、参照してください テキスト

A 脊索動物 (/ˈkɔːrdt/)は 動物 脊索動物 (/kɔːrˈdtə/)。彼らのライフサイクルのある期間中、脊索動物は 脊索背側神経索, 咽頭スリット、および肛門後 :これらの4つの解剖学的特徴は、この門を定義します。脊索動物も 左右対称、および 体腔, メタメリックセグメンテーション、および 循環系.

脊索動物門と アンブラクラリア 一緒に形成する 上門 後口動物。脊索動物は3つに分けられます 亜門: 脊椎動物 (, 両生類, 爬虫類, 、および 哺乳類); 尾索動物 または 尾索動物 (ナイキ(NIKE) ジャージ 上下 セット ガールズ YTH TRICOT トラックスーツ CU8374-010 (キッズ), サルパ);そして 頭索動物 (これには ナメクジウオ)。次のような絶滅した分類群もあります 古虫動物. 半索動物 (これには どんぐり虫)は4番目の脊索動物亜門として提示されましたが、現在は別の門として扱われています:半索動物と 棘皮動物 を形成する アンブラクラリア、脊索動物門の姉妹門。脊索動物の65,000を超える生きている種のうち、約半分は硬骨魚であり、 スーパークラス うお座、クラス 硬骨魚類.

脊索動物 化石 早くも発見されています カンブリア紀の爆発、5億4100万年前。 分岐的に (系統発生的に), 脊椎動物 –脊索が 脊柱 開発中–のサブグループと見なされます クレード 有頭動物、脊索動物で構成されています 頭蓋骨。有頭動物と尾索動物がクレードを構成します 嗅覚。 (系統発生の下の図を参照してください。)

解剖学

ガラスナマズ(Kryptopterus vitreolus)は目に見える数少ない脊索動物の1つです 背骨。ザ・ 脊髄 そのバックボーン内に収容されています。

脊索動物は 人生のある段階で次のすべての解剖学的特徴を持つことによって定義される動物の数:[4]

  • 脊索、かなり硬いロッド 軟骨 それは体の内側に沿って伸びています。脊索動物の脊椎動物のサブグループの中で脊索は 脊椎、そして完全に水生種では、これは動物が尾を曲げることによって泳ぐのを助けます。
  • A 背側 神経管。魚やその他で 脊椎動物、これはに発展します 脊髄、の主要な通信トランク 神経系.
  • 咽頭スリット。ザ・ 咽頭 の一部です 口のすぐ後ろ。に 、スリットは形成するように変更されます 、しかし他のいくつかの脊索動物ではそれらはの一部です ろ過摂食 動物が住んでいる水から食物の粒子を抽出するシステム。
  • 肛門後尾。後ろに伸びる筋肉質の尻尾 肛門.
  • アン エンドスタイル。これはの溝です 腹側 咽頭の壁。に ろ過摂食 それが生み出す種 粘液 食物粒子を集めるために、それは食物をに輸送するのを助けます 食道.[5] それはまた保存します ヨウ素、および脊椎動物の前駆体である可能性があります 甲状腺 腺。[4]

脊索動物を他の特定の生物学的系統から分離するソフトな制約がありますが、正式な定義の一部ではありません。

1 =膨らみ 脊髄 ("脳")
2 = 脊索
4 =肛門後尾
5 = 肛門
9 =上のスペース 咽頭
11 = 咽頭
12 = 前庭
13 =経口 cirri
14 =開口部
16 =光センサー
17 = 神経
19 = 肝caecum (肝臓-袋のように)
の解剖学 頭索動物 ナメクジウオ。太字の項目は、生涯のある時点でのすべての脊索動物の構成要素であり、他の門と区別されます。

分類

次のスキーマは、2014年版のものです。 脊椎動物古生物学.[8][9] 無脊椎動物の脊索動物のクラスは 世界の魚.[10] それは進化的関係を反映するように構成されていますが( クラドグラム)、それはまたで使用される伝統的なランクを保持します Linnaean分類法.

亜門

頭索動物: ナメクジウオ

頭索動物:ナメクジウオ

頭索動物脊索動物の3つの細分化の1つであるは、脳、明確に定義された頭、および特殊な感覚器官を欠く、小さな「漠然と魚の形をした」動物です。[16] これらの穴を掘るろ過摂食動物は、最も初期の分岐脊索動物亜門を構成します。[17][18]

尾索動物(Urochordata)

尾索動物:海のホヤ

最も 尾索動物 「ホヤ」として知られる2つの主要な形態で成虫として現れる サルパ、どちらも脊索動物の標準的な機能を欠いているソフトボディのろ過摂食動物です。ホヤは無茎性で、主にウォーターポンプとろ過摂食装置で構成されています。[19] サルパ 水中に浮かんで、食べます プランクトン、そして、1つの世代が孤立し、次の世代が鎖のように形成される2世代のサイクルがあります コロニー.[20] ただし、すべての被嚢動物 幼虫 長いを含む標準的な脊索動物の機能を持っている、 おたまじゃくし-しっぽのように;また、基本的な頭脳、光センサー、傾斜センサーもあります。[19] 尾索動物の3番目のメイングループ、 付録 (オタマボヤとしても知られています)、オタマジャクシのような形を保ち、生涯活発に泳ぎ、長い間ホヤやサルパの幼虫と見なされていました。[21] Urochordata(Balfour 1881)という用語の語源は、脊索が尾にのみ見られるため、古代ギリシャ語のοὐρά(oura、「尾」)+ラテン語のchorda(「コード」)に由来します。[22] 用語 尾索動物 (Lamarck 1816)が優先されると認識され、現在ではより一般的に使用されています。[19]

2つの無脊椎動物の脊索動物の比較
A.ナメクジウオ、B。幼虫の尾索動物、C。成虫の尾索動物
--------------------------------------------------------

1. 脊索、2。神経コード、3。頬側 cirri, 4. 咽頭, 5. えらスリット, 6. dynabook K50 (10.1インチ) 機種で使える ブルーライトカット 指紋防止 液晶保護フィルム と ワイヤレスキーボード機能付 bluetooth ケース、7。腸、8。V字型の筋肉、9。肛門、10。吸入剤 サイフォン、11。呼気サイフォン、12。心臓、13。胃、14。 食道、15。腸、16。尾、17。アトリウム、18。 チュニック

有頭動物(脊椎動物)

有頭動物: ヌタウナギ

有頭動物 すべてが明確です 頭蓋骨。それらは含まれています ヌタウナギ椎骨. マイケル・J・ベントン 「有頭動物は、脊索動物と同じように、あるいはおそらくすべての頭によって特徴づけられます。 後口動物、彼らの尻尾による」。[23]

ほとんどの有頭動物は 脊椎動物、その中で 脊索 に置き換えられます 脊柱.[24] これらは一連の骨または軟骨で構成されています 円筒形 椎骨、一般的に 神経アーチ を保護する 脊髄、および椎骨をリンクする突起を使用します。しかしながら ヌタウナギ 不完全な ブレインケース 脊椎動物がいないため、脊椎動物とは見なされません。[25]しかし、有頭動物のメンバーとして、脊椎動物が持っていると考えられているグループ 進化した.[26] しかし、脊椎動物からのヌタウナギの分岐的排除は、脊柱を失った退化した脊椎動物である可能性があるため、物議を醸しています。[27]

の位置 ヤツメウナギ あいまいです。彼らは完全な頭脳と初歩的な脊椎を持っているので、脊椎動物と見なされ、真実である可能性があります .[28] しかしながら、 分子系統学、を使用します 生化学 生物を分類する機能は、脊椎動物とグループ化する結果と、ヌタウナギとグループ化する他の結果の両方を生み出しました。[29] ヤツメウナギが他の脊椎動物よりもヌタウナギと密接に関連している場合、これはヤツメウナギが クレード、という名前が付けられています 円口類.[30]

系統発生

概要概要

ハイコウイクティス、約から 518 百万年前 中国では、最も初期の既知の魚かもしれません。[31]

最も単純な形の脊索動物を分離しようとしている多くの進行中の微分(DNA配列ベース)比較研究がまだあります。バックボーンまたは脊索を欠く種の90%のいくつかの系統は、時間の経過とともにこれらの構造を失った可能性があるため、これは脊索動物の分類を複雑にします。一部の脊索動物の系統は、脊索動物のような構造の物理的な痕跡がない場合、DNA分析によってのみ発見される可能性があります。[32]

脊索動物の進化的関係を解明する試みは、いくつかの仮説を生み出しました。現在のコンセンサスは脊索動物が 単系統、つまり、脊索動物には、それ自体が脊索動物である単一の共通の祖先のすべての子孫のみが含まれ、 有頭動物'最も近い親戚は尾索動物です。

最古の脊索動物のすべて 化石 初期に発見されました カンブリアン 成江動物群、およびと見なされる2つの種が含まれます 、これは脊椎動物であることを意味します。初期の脊索動物の化石記録は貧弱なので、 分子系統学 彼らの出現を年代測定する合理的な見通しを提供します。ただし、進化の遷移を年代測定するための分子系統学の使用は物議を醸しています。

また、生きている脊索動物の中で詳細な分類を作成することは困難であることが証明されています。進化論を生み出す試み」家系図"は、伝統的なものの多くが クラス です 側系統.

後口動物
アンブラクラリア

半索動物

棘皮動物

脊索動物

頭索動物

嗅覚

尾索動物

有頭動物 (脊椎動物)

の図 家系図 脊索動物の[5]

これは19世紀以来よく知られていますが、単系統分類群のみを主張することにより、脊椎動物の分類は流動的な状態になっています。[33]

動物の大多数はより複雑です クラゲ およびその他 刺胞動物 2つのグループに分けられます 前口動物 そして 後口動物、後者には脊索動物が含まれています。[34] 可能性が非常に高いようです 555 百万歳 キンベレラ 前口動物のメンバーでした。[35][36] もしそうなら、これは前口動物と後口動物の系統が少し前に分裂したに違いないことを意味します キンベレラ 登場—少なくとも 558 百万年前、したがってカンブリア紀の開始のかなり前に 541 百万年前.[34] ザ・ エディアカラン 化石 エルニエッタ、約から 549から543 百万年前、後口動物を表す場合があります。[37]

のスケルトン シロナガスクジラ、世界最大の動物、ロングマリンラボラトリーの外 カリフォルニア大学サンタクルーズ校
A ハヤブサ、世界最速の動物

ある主要な後口動物グループの化石、 棘皮動物 (その現代のメンバーには ヒトデ, ウニ そして ウミユリ)、カンブリア紀の初めから非常に一般的です、 542 百万年前.[38] ミッド カンブリアン 化石 Rhabdotubus johanssoni として解釈されています 翼鰓類 半索動物。[39] 意見が異なるかどうか 成江動物群 化石 ユンナノゾーン、初期のカンブリア紀から、半索動物または脊索動物でした。[40][41] 別の化石、 Haikouella lanceolata、これも成江動物群からのもので、脊索動物群、おそらく有頭動物群として解釈されます。これは、心臓、動脈、鰓フィラメント、尾、前端に脳があり、場合によっては目がある神経弦の兆候を示しているためです。また、口の周りに短い触手がありました。[41] ハイコウイクティス そして ミロクンミンギア、同じく成江動物群から、 .[31][42] ピカイア、はるか以前(1911)に発見されましたが、カンブリア紀中期から バージェス頁岩 (505 Ma)、原始的な脊索動物とも見なされます。[43] 一方、無脊椎動物の脊索動物には骨や歯がなく、残りのカンブリア紀では1つしか報告されていないため、初期の脊索動物の化石は非常にまれです。[44]

脊索動物群間および脊索動物全体とそれらに最も近い後口動物の近縁種との間の進化的関係は、1890年以来議論されてきました。 発生学的、および古生物学的データは、さまざまな「家系図」を生成しました。いくつかの密接に関連した脊索動物と半索動物ですが、その考えは現在拒否されています。[5] そのような分析を小さなセットからのデータと組み合わせる リボソーム RNA 遺伝子はいくつかの古い考えを排除しましたが、尾索動物(尾索動物)が「基本的な後口動物」であり、棘皮動物、半索動物、脊索動物が進化したグループの生き残ったメンバーである可能性を開きました。[45] 一部の研究者は、脊索動物の中で、有頭動物は頭索動物と最も密接に関連していると信じていますが、尾索動物(有頭動物)を有頭動物の最も近い親類と見なす理由もあります。[5][46]

初期の脊索動物は化石の記録が乏しいため、進化の重要な日付を次のように計算する試みがなされてきました。 分子系統学 技術—主にRNAの生化学的差異を分析することによる。そのような研究の1つは、後口動物が以前に発生したことを示唆しました 900 百万年前 周りの最も初期の脊索動物 896 百万年前.[46] しかし、日付の分子推定値は、しばしば互いに、そして化石の記録と一致しません。[46] そして彼らの仮定は 分子時計 既知の一定速度での実行に挑戦しました。[47][48]

伝統的に、頭索動物と有頭動物は、提案されたクレード「Euchordata」にグループ化されました。これは、Tunicata / Urochordataの姉妹グループでした。最近では、頭索動物は、有頭動物と尾索動物を含む「嗅覚」の姉妹グループと考えられています。問題はまだ解決されていません。

ダイアグラム

系統樹 脊索動物門の。線は、絶滅した分類群を含む、可能性のある進化的関係を示しています。 短剣、†。一部は無脊椎動物です。ナメクジウオ、尾索動物、および有頭動物のクレードの位置(関係)は報告されているとおりです[49][50][51][52]

脊索動物
頭索動物

ナメクジウオ

嗅覚

ハイコウエラ

尾索動物

付録 (以前は オタマボヤ)

タリア綱

ホヤ

脊椎動物/
円口類

Myxini (ヌタウナギ)

ヤツメウナギ/ Petromyzontida(ヤツメウナギ)

コノドント

翼甲類†(含む アランダスピダ†, アストラスピダ†および 異甲類†)

頭甲綱†(含む ガレアスピス目†, 骨甲目†および ピトゥリアスピス†)

顎口上綱

板皮類 (含む Antiarchi†, Petalichthyida†, Ptyctodontida†および 節頸目†)

クラウン

棘魚類† (側系統)

軟骨魚類 (軟骨魚)

硬骨魚類

条鰭綱 (条鰭綱)

肉鰭類

アクチニスティア (シーラカンス)

ディプノイ (ハイギョ)

 テトラポダ 

 ふしぎの国アン

 羊膜類 

 哺乳類

 竜弓類 

 鱗竜形類 (トカゲ, ヘビ, ムカシトカゲ、および彼らの 絶滅した親戚)

 主竜形類 (ワニ, 、および彼らの 絶滅した親戚)

(肉鰭類)
顎口上綱
有頭動物

最も近い非chordate親戚

どんぐり虫や腸鰓類は半索動物の例です。

半索動物

半索動物 (「半分の脊索動物」)には、脊索動物と同様のいくつかの特徴があります。 咽頭 えらのスリットのように見えます。構成が似ているstomochords 脊索、しかし、口の前にある「首輪」の周りを円を描いて走っています。と 背側 神経索—しかしまたより小さな 腹側 神経索。

半索動物には2つの生きているグループがあります。孤独 腸鰓類一般に「どんぐりワーム」として知られている、長い テング 最大200の鰓スリットを備えたワームのような体は、最大2.5メートル(8.2フィート)の長さで、海底に穴を掘ります。 堆積物. 翼鰓類 です コロニアル 多くの場合、個々の長さが1ミリメートル(0.039インチ)未満で、住居が相互接続されている動物。各 フィルターフィード 一対の枝分かれした触手によって、短い盾形のテングを持っています。絶滅した グラプトライト、化石が小さいように見える植民地時代の動物 弓のこ 翼鰓類と同様の管に住んでいた。[53]

棘皮動物

赤いつまみのヒトデ、 Protoreaster linckii の例です アステロゾアン 棘皮動物.

棘皮動物 脊索動物や他の親戚とは、3つの顕著な点で異なります。 左右対称 幼虫としてのみ-成人期には彼らは持っています 半径方向の対称性、彼らの体のパターンが車輪のような形をしていることを意味します。彼らは持っている 管足;そして彼らの体はによって支えられています スケルトン で出来ている 方解石、脊索動物が使用しない材料。彼らの硬く石灰化した殻は彼らの体を環境から十分に保護し、これらの骨格は彼らの体を囲みますが、薄い皮で覆われています。足は棘皮動物のもう一つのユニークな特徴、 水管系 「肺」としても機能し、ポンプとして機能する筋肉に囲まれた運河の。 ウミユリ 花のように見え、羽のような腕を使って水から食物粒子をろ過します。ほとんどは岩に固定されて生きていますが、いくつかは非常にゆっくりと動くことができます。他の棘皮動物は可動性があり、たとえばさまざまな体型を取ります ヒトデ, ウニ そして ナマコ.[54]

名前の歴史

脊索動物の名前はに起因していますが ウィリアムベイトソン (1885)、それは1880年までにすでに普及していた。 エルンスト・ヘッケル 1866年に、尾索動物、頭索動物、脊椎動物で構成される分類群について説明しました。彼はドイツ語の土語形式を使用していましたが、 ICZNコード その後のラテン化のため。[2]

も参照してください

参考文献

  1. ^ Haeckel、E。(1874) Enthropogenie oder Entwicklungsgeschichte des Menschen。ライプツィヒ:エンゲルマン。
  2. ^ a b ニールセン、C。(2012年7月)。 「高等脊索動物分類群の著者」。 Zoologica Scripta. 41 (4): 435–436. 土井:10.1111 / j.1463-6409.2012.00536.x. S2CID 83266247.
  3. ^ ガルシア-ベリド、ディエゴC;パターソン、ジョンR(2014)。 「オーストラリアからの新しい古虫動物と謎めいたカンブリアングループの脊索動物の親和性との関係」. BMC進化生物学. 14: 214. 土井:10.1186 / s12862-014-0214-z. PMC 4203957. PMID 25273382.
  4. ^ a b Rychel、A.L。;スミス、S.E。;島本秀樹&Swalla、B.J。(2006年3月)。 「脊索動物の進化と発達:コラーゲンと咽頭軟骨」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 23 (3): 541–549. 土井:10.1093 / molbev / msj055. PMID 16280542.
  5. ^ a b c d Ruppert、E。(2005年1月)。 「半索動物と脊索動物を結びつける主要人物:相同性かホモプラシーか?」. カナディアンジャーナルオブズーロジー. 83: 8–23. 土井:10.1139 / Z04-158。からアーカイブ オリジナル 2012年12月9日。取得 9月22日 2008.
  6. ^ バレンタイン、J.W。 (2004)。 門の起源について。シカゴ:シカゴ大学出版局。 p。 7。 インダクションモーターギヤヘッド 25W SPG S8KA50B 978-0-226-84548-7.
  7. ^ R.C.ブルスカ、G.J。ブルスカ 無脊椎動物。 Sinauer Associates、Sunderland Mass 2003(2nd ed。)、p。 47、 アラログ スクエアバスケット S  ラタン かご 0-87893-097-3.
  8. ^ ベントン、M.J。(2004)。 脊椎動物古生物学、 第3版。ブラックウェル出版。 分類スキームはオンラインで入手できます アーカイブ 2008年10月19日 ウェイバックマシン
  9. ^ ベントン、マイケルJ.(2014)。 脊椎動物古生物学 (第4版)。ジョンワイリー&サンズ。 パナソニック(Panasonic) SQ-LC570-W(ホワイト仕上×シルバー) パルック LEDデスクスタンドライト クランプ式 978-1-118-40764-6.
  10. ^ ネルソン、J.S。(2006)。 世界の魚 (第4版)。ニューヨーク:John Wiley and Sons、Inc。 Wiiリモコンプラス追加パック(kuro) (RVL-A-AS03) 北海するめ LLサイズ 5枚入 北海道 前浜 スルメ アタリメ 肉厚 無添加 無着色 無味付 烏賊 イカ するめいか.
  11. ^ ベントン、M.J。(2004)。 脊椎動物の古生物学。第3版。ブラックウェルサイエンス株式会社。
  12. ^ フロスト、ダレルR。 「ASWホーム」. 世界の両生類の種、オンラインリファレンス。バージョン6.0。アメリカ自然史博物館、ニューヨーク。取得 11月11日 2019.
  13. ^ 「爬虫類は絶滅の危機に瀕している」。 2013年2月15日–www.bbc.co.uk経由。
  14. ^ 「新しい研究は世界の鳥種の推定を2倍にする」。 Amnh.org。取得 10月15日 2018.
  15. DOKA-SHOP けんきの滴 蒸留木酢・竹酢液 400ml http://www.reptile-database.org/db-info/SpeciesStat.html
  16. ^ ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 p。 6.6。 和柄ふきん 松葉 978-0-632-05614-9。取得 9月22日 2008.
  17. ^ Gee、H。(2008年6月19日)。 「進化生物学:ナメクジウオが解き放たれた」。 自然. 453 (7198): 999–1000. Bibcode:2008Natur.453..999G. 土井:10.1038 / 453999a. PMID 18563145. S2CID 4402585.
  18. ^ 「ブランキオストーマ」。ランダー大学。取得 2月5日 2016.
  19. ^ a b c ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 p。 5.5。 懐中電灯 cobライト led 電池式 ハンドライト ワークライト 充電 強力 小型 ライト マグネット 夜釣り 登山 防災 アウトドア キャンプ 978-0-632-05614-9.
  20. ^ 「動物ファクトファイル:サルパ」。 BBC。取得 9月22日 2008.
  21. ^ 「オタマボヤ」 (PDF)。オーストラリア政府環境・水・遺産・芸術省。からアーカイブ オリジナル (PDF) 2011年3月20日。取得 10月28日 2008.
  22. ^ オックスフォード英語辞典、第3版、2009年1月:Urochordata
  23. ^ ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 pp。12–13。 エレコム ELECOM 1.5m USB3.0ケーブル 「A」⇔「microB」 USB3‐AMBX15BK (ブラック) 978-0-632-05614-9。取得 9月22日 2008.
  24. ^ 「脊椎動物の形態」。カリフォルニア大学古生物学博物館。取得 9月23日 2008.
  25. ^ 「ヌタウナギの紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ Aamp;D (エー・アンド・デイ) 検定付きはかり デジタル料金はかり SQ-6K (12区) (検定付) 2017年12月15日。取得 10月28日 2008.
  26. ^ キャンベル、N.A。 そして リース、J.B。 (2005). 生物学 (第7版)。サンフランシスコ、カリフォルニア州:ベンジャミンカミングス。 YRYM HT 熱プレス転写シートノンスティック16×20quot; 熱転写紙、再利用可能な耐熱クラフトマット3パック PTFEテフロンシート Lサ 978-0-8053-7171-0.CS1 maint:複数の名前:作成者リスト(リンク)
  27. ^ Janvier、P。 (2010). 「マイクロRNAは無顎脊椎動​​物の発散と進化についての古い見解を復活させる」. 国立科学アカデミーの議事録. 107 (45): 19137–19138. Bibcode:2010PNAS..10719137J. 土井:10.1073 / pnas.1014583107. PMC 2984170. PMID 21041649. 私は脊椎動物の側系統群の初期の支持者の一人でしたが、Heimbergらによって提供された証拠に感銘を受けました。そして、円口類が実際には単系統であることを認める準備をしました。その結果、19世紀の動物学者の直感が、これらの奇妙な脊椎動物(特にヌタウナギ)が強く退化して多くの性格を失ったと仮定したことを除いて、脊椎動物の進化の夜明けについてほとんど教えてくれないかもしれません。時間
  28. ^ 「ヤツメウナギの紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ オリジナル 2018年1月24日。取得 10月28日 2008.
  29. ^ 倉久茂弘、S。;星山D .;加藤健一;菅秀樹・宮田徹(1999年12月)。 「核DNAコード化遺伝子によってサポートされているヤツメウナギとヌタウナギの単系統群」。 分子進化ジャーナル. 49 (6): 729–735. Bibcode:1999JMolE..49..729K. 土井:10.1007 / PL00006595. PMID 10594174. S2CID 5613153.
  30. ^ Delabre、Christiane; etal。 (2002)。 「ヌタウナギ、Eptatretus burgeriの完全なミトコンドリアDNA:ミトコンドリアDNA配列の比較分析は円口類の単系統群を強く支持します」。 分子系統発生と進化. 22 (2): 184–192. 土井:10.1006 / mpev.2001.1045. PMID 11820840.
  31. ^ a b シュウ、D-G。; Conway Morris、S。&Han、J。(2003年1月)。 「カンブリア紀初期の脊椎動物ハイコウイクティスの頭と背骨」。 自然. 421 (6922): 526–529. Bibcode:2003Natur.421..526S. 土井:10.1038 / nature01264. PMID 12556891. S2CID 4401274.
  32. ^ Josh Gabbatiss(2016年8月15日)、 動物の90%以上が背骨を持っていないのになぜ背骨があるのか、BBC
  33. ^ Holland、N。D.(2005年11月22日)。 「脊索動物」. Curr。 Biol. 15 (22):R911–4。 土井:10.1016 / j.cub.2005.11.008. PMID 16303545.
  34. ^ a b アーウィン、ダグラスH。;エリックH.デビッドソン(2002年7月1日)。 「最後の左右相称動物の祖先」. 開発. 129 (13): 3021–3032. PMID 12070079.
  35. ^ の新しいデータ キンベレラ、Vendian軟体動物様生物(ロシア、白海地域):古生態学的および進化的意味(2007)、「Fedonkin、M.A。; Simonetta、A; Ivantsov、A.Y。」、Vickers-Rich、Patricia; Komarower、Patricia(eds。)、 エディアカラ生物群の興亡、特別刊行物、 286、ロンドン:地質学会、pp。157–179、 土井:10.1144 / SP286.12, コピー用紙 B4 サイズ ホワイト W-Paper 2,500枚(500枚×5冊) 881784 9781862392335, OCLC 156823511CS1 maint:作成者パラメーターを使用します(リンク)
  36. ^ ニュージャージー州バターフィールド(2006年12月)。 「いくつかの幹グループの「ワーム」を引っ掛ける:バージェス頁岩の化石冠輪動物」。 BioEssays. 28 (12): 1161–6. 土井:10.1002 / bies.20507. PMID 17120226. S2CID 29130876.
  37. ^ Dzik、J。(1999年6月)。 「ナミビアからの先カンブリア時代の後生動物の有機膜骨格」。 地質学. 27 (6): 519–522. Bibcode:1999ジオ.... 27..519D. 土井:10.1130 / 0091-7613(1999)027 <0519:OMSOTP> 2.3.CO; 2.エルニエッタ Kuibisフォーメーションからのもので、おおよその日付は Waggoner、B。(2003)。 「時空のエディアカラン生物相」. 統合生物学と比較生物学. 43 (1): 104–113. 土井:10.1093 / icb / 43.1.104. PMID 21680415.
  38. ^ ベントソン、S。(2004)。リップス、J.H。;ワゴナー、B.M。 (編)。 「初期の骨格化石」 (PDF). 古生物学会論文:新原生代-カンブリア紀の生物学的革命. 10: 67–78. 土井:10.1017 / S1089332600002345。取得 7月18日 2008.
  39. ^ ベントソン、S。;アーバネック、A。(2007年10月)。 "Rhabdotubus、カンブリア紀中期のラブドプレウリド半索動物」. レタイア. 19 (4): 293–308. 土井:10.1111 / j.1502-3931.1986.tb00743.x。からアーカイブ オリジナル 2012年12月16日。
  40. ^ Shu、D.、Zhang、X。およびChen、L。(1996年4月)。 「最も初期の既知の半索動物としてのユンナノゾーンの再解釈」。 自然. 380 (6573): 428–430. Bibcode:1996Natur.380..428S. 土井:10.1038 / 380428a0. S2CID 4368647.CS1 maint:複数の名前:作成者リスト(リンク)
  41. ^ a b チェン、J-Y。;ハング、D-Y。; Li、C.W。(1999年12月)。 「初期のカンブリア紀の有頭動物のような脊索動物」。 自然. 402 (6761): 518–522. Bibcode:1999Natur.402..518C. 土井:10.1038/990080. S2CID 24895681.
  42. ^ シュウ、D-G。;コンウェイモリス、S。;張、X-L。 (1999年11月)。 「中国南部からの下部カンブリア紀の脊椎動物」 (PDF). 自然. 402 (6757): 42. Bibcode:1999Natur.402 ... 42S. 土井:10.1038/46965. S2CID 4402854。からアーカイブ オリジナル (PDF) 2009年2月26日。取得 9月23日 2008.
  43. ^ シュウ、D-G。;コンウェイモリス、S。;張、X-L。 (1996年11月)。 「A ピカイア-中国の下部カンブリア紀からの脊索動物のように」。 自然. 384 (6605): 157–158. Bibcode:1996Natur.384..157S. 土井:10.1038 / 384157a0. S2CID 4234408.
  44. ^ コンウェイモリス、S。(2008)。 「珍しい脊索動物の再記述、 メタスプリッギナウォルコッティ カナダ、ブリティッシュコロンビア州、バージェス頁岩(カンブリア紀中期)のシモネッタとインソム」. 古生物学ジャーナル. 82 (2): 424–430. 土井:10.1666/06-130.1. S2CID 85619898。取得 4月28日 2009.
  45. ^ Winchell、C。J。;サリバン、J。;キャメロン、C。B。; Swalla、B。J.&Mallatt、J。(2002年5月1日)。 「新しいLSUおよびSSUリボソームDNAデータを使用した後口動物の系統発生および脊索動物の進化の仮説の評価」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 19 (5): 762–776. 土井:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004134. PMID 11961109.
  46. ^ a b c ブレア、J。E。; Hedges、S。B.(2005年11月)。 「後口動物の分子系統学と発散時間」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 22 (11): 2275–2284. 土井:10.1093 / molbev / msi225. PMID 16049193.
  47. ^ アヤラ、F。J。(1999年1月)。 「分子時計の蜃気楼」。 BioEssays. 21 (1): 71–75. 土井:10.1002 /(SICI)1521-1878(199901)21:1 <71 :: AID-BIES9> 3.0.CO; 2-B. PMID 10070256.
  48. ^ シュワルツ、J。H。;マレスカ、B。(2006年12月)。 「分子時計はまったく動くのか?分子分類学の批評」。 生物学的理論. 1 (4): 357–371. CiteSeerX 10.1.1.534.4060. 土井:10.1162 / biot.2006.1.4.357. S2CID 28166727.
  49. ^ パトナム、ニューハンプシャー;バッツ、T。;蹄鉄工、D。E。K。;ファーロング、R。F。;ヘルステン、U。;川島徹;ロビンソン-レチャビ、M。;庄口英一;テリー、A。; Yu、J。K。; Benito-Gutiérrez、E。L。; Dubchak、I。;ガルシアフェルナンデス、J。;ギブソン-ブラウン、J。J。;グリゴリエフ、I。V。; Horton、A。C。; De Jong、P。J。; Jurka、J。;カピトノフ、V。V。;小原恭子;黒木恭子; Lindquist、E。;ルーカス、S。;大曽川健一; Pennacchio、L。A。;サラモフ、A。A。;佐藤恭子; Sauka-Spengler、T。; Schmutz、J。;シンイ、T。(2008年6月)。 「ナメクジウオのゲノムと脊索動物の核型の進化」. 自然. 453 (7198): 1064–1071. Bibcode:2008Natur.453.1064P. 土井:10.1038 / nature06967. PMID 18563158.
  50. ^ 太田健一;倉谷聡(2007年9月)。 「円口類の発生学と脊椎動物の初期の進化の歴史」. 統合生物学と比較生物学. 47 (3): 329–337. 土井:10.1093 / icb / icm022. PMID 21672842.
  51. ^ Delsuc F、Philippe H、Tsagkogeorga G、Simion P、Tilak MK、Turon X、López-LegentilS、Piette J、Lemaire P、Douzery EJ(2018年4月)。 「尾索動物の比較研究のための系統発生学的枠組みとタイムスケール」. BMC生物学. 16 (1): 39. 土井:10.1186 / s12915-018-0499-2. PMC 5899321. PMID 29653534.
  52. ^ Goujet、Daniel F(2015年2月16日)、「Placodermi(Armoured Fishes)」、 ELS、John Wiley&Sons、Ltd、pp。1–7、 土井:10.1002 / 9780470015902.a0001533.pub2, ジローム(GIRAUDM) 絶耐撥水 ハイブリッドウインドブレーカージャケット 854GM0ES4006 GRY スポーツウェア (メンズ) 9780470015902
  53. ^ 「半索動物の紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ オリジナル 2019年2月1日。取得 9月22日 2008.
  54. ^ カウエン、R。(2000)。 生物の歴史 (第3版)。ブラックウェルサイエンス。 p。 412。 通常版 むとひろ ソーチェーン オレゴン 91VXL-45E 91PX-45E 対応 5本入 チェーンソー 替刃 替え刃 刃 チェーン ゼノア 新ダイワ マキタ 共立 リョービ 978-0-632-04444-3.
KNOOPWORKS クノープワークス スタンプ Please take good care of yourself. Handmade for you はんこ 判子 木製 ハンコ カード ギフト
ステンドグラス シール(チェックボックス模様)
プラス 電話機台 新型クランプタイプ 皿面高さ:110~400mm 13-023 TE-232JL
キャップ 帽子 メンズ レディース 夏 uv 野球帽 スポーツ ゴルフ
枕カバー ストレッチピローカバー BlueBlood Tube ピンク2枚組セット
片方 参考サイズ 外出用 メール便不可 左 BLK ※適用サイズはPC板でご確認下さい メーカー カラー 生産国 介護靴 5E 販売 BKPK DESCENTE 中国 ウインドブレーカーパンツ 2018〜19年秋冬モデル Lサイズ BKTQ ブラック 品質 NVLG 品番 DAT3864P ウインドブレーカージャケットamp;パンツ上下セット ポリエステル100% ピンク ターコイズ ライトグリーン ホワイト 表地:ミニリップ ジャケット 素材 物流 股下75cm 徳武産業 身幅:58cm 介護シューズ デサント 7039 2277円 外履き コンフォート3 ケアシューズ 着丈:69cm ウインドブレーカージャケット サイズ パンツ DAT3864 SS〜XO 仕様 ネイビー 裄丈89cm NVY あゆみシューズ 敬老の日 裏地:トリコット起毛 メンズ WHNV 品名 ギフト 公式
トクラス システムキッチン Bb コンパクトプラン コンロ無し 間口1500 大引出し I型 扉グレード E/C メーカー直送
7039 LEDデスクライト ベースタイプ 外履き 介護シューズ ヤマギワ 公式 左 レビオ 外出用 あゆみシューズ ギフト ケアシューズ 販売 介護靴 片方 コンフォート3 ベースとクランプのどちらでも使用可能な2way Yamagiwa Rebio 5E 敬老の日 あの伝説の白熱灯バイオライトがLEDデスクスタンドに進化 22935円 徳武産業 プレゼント 2022
犬服 PETFiND 在庫処分特価 中国語 タンクトップシャツ 可愛い中国語 インスタ映え 犬 犬服 犬夏服 ドッグウェア 小型犬・中型犬
工事不要 力率: 敬老の日 口金:G13 led蛍光管 環境使用温度:-20〜+45℃ fhf32exnhxs ラビット式 外履き 入力電圧:100V ケアシューズ 直管led蛍光灯 昼光色 36 保証期間:2年※点灯方式:両側給電 40w直管蛍光管の重さは 演色性:Ra LED素子:144個 グロー式 省エネ 40型 屋内照明 735円 60Hz 直管 200V 昼白色 180度回転でき fhf32exnhf2d 本体重量:約0.3KG 蛍光灯 インバーター式 ベースライト 材質:PC 部屋 3200lm 20w 40w形 全光束:3200lm 25本 fhf32exnk 120cm ※工事不要専用電源:本体内蔵 直管ベンダー 発光角度:180度 fl40ss 蛍光灯器具 fhf32exnh 40W形 5E 片方 徳武産業 flr40swm36 32形 広角LED蛍光灯 +アルミ LED蛍光灯 商品名:40形LED蛍光灯 節電 80 カバー色:乳白色 fhf32ex-n-hx 0.95 介護シューズ リビング 直管型 色温度:電球色 オフィス 直管形LED蛍光灯40形 ラピッド式全部対応 安定器 直管蛍光灯20w 寝室 キッチン 製品仕様 公式 あゆみシューズ 種類 角度調整回転式 G13 50 flr40snmx36 工事不要でそのままで交換できるLED蛍光灯 事務所 flr40s led コンフォート3 定格寿命:50000H 消費電力:20W 介護靴 直管パイプ 30mm fhf32ex-n-h 40W型 m ラピッド チューブランプ 外出用 左 flr40sw ギフト flr40swmx36r 白色 インテリア flr40sdmx36 flr40sd fl40ssecw37 7039 led蛍光灯照明器具 本体サイズ:1198 販売 T10
サンドリー(SUNDRY) ウインドスクリーン L ペグ4本で固定 防風 風除け板 アルミ製 軽量 折りたたみ式 10枚パネル
左 7039 介護靴 あゆみシューズ KS-122 ユンボ 徳武産業 雑木 タグチ工業 公式 片方 販売 草刈りアタッチメント ギフト コンフォート3 竹やぶ除去 介護シューズ クサカルゴン 雑草 建設機械 草刈り機 ケアシューズ 5E 2310000円 バックホー ハンマーナイフ式 外履き 12t-14t 外出用 敬老の日
シーリングライト 8畳 LED 天井照明 おしゃれ 調色 調光 2台セット アイリスオーヤマ 節電 省エネ Series L CEA-2008DL 父の日
ハムスター SANKO 7039 内容量:16g 介護シューズ ビタミンB2 片方 118円 10個■原材料液糖 x 副食 ナイアシン パイナップル果汁 モルモット 外履き ギフト トレハロース 介護靴 ビタゼリー おやつ あゆみシューズ ビタミンB1 パントテン酸 ビタミンB6 パイナップル ケアシューズ 5E 徳武産業 左 クエン酸 栄養補助食品 フルーツ デグー 三晃商会 ビタミンB12 ビタミン補給 うさぎ 香料■国産 敬老の日 モモンガなど用メーカー:サンコー マルチビタミン コンフォート3 ゲル化剤 公式 販売 外出用 ビタミンC
コロンビア ハーフパンツ Columbia メンズ ロード トゥ マウンテン キャンプラバーズ ( Road To Mountain Camplovers Pant ボトムス PM2449 )
長さ 外履き 左 徳武産業 片減りしにくい構造です ※ジャンボローラー専用フレームです ガタガタせずにスムーズにローラーが回転します ジャンボフレーム ギフト 介護シューズ 5本入 S型 公式 510円 スモール 水性塗料 309.5mm PIA LL型 片方 サイズ 外出用 介護靴 ケアシューズ コンフォート3 ペイントローラー ■種類850-SH65-05:長さ309.5mm 5E あゆみシューズ 339.5mm 5本入850-JH65-05:長さ339.5mm 溶剤型塗料両方に使用可能です ジャンボローラー専用ハンドル 敬老の日 635mm ローラーの脱着が容易です M型 ビッグ 5本入 販売 レギュラー 7039 5本入850-LH65-05:長さ635mm ミニスモールには使用できません ピーアイエー

外部リンク